Auteurs :
Jens P. Goetze, Carsten P. Hansen, Jens F. Rehfeld
Abstract :
Nous avons précédemment identifié un fragment N-terminal de la progastrine dans l'antre humain et le plasma, où il circule à des concentrations élevées. Dans cette étude, nous avons examiné les effets des fragments de progastrine N-terminal sur la sécrétion d'acide gastrique par perfusion chez des individus sains. Des doses croissantes de fragments de progastrine 1-35 ont été perfusées par voie intraveineuse pendant la stimulation constante de l'acide gastrique par la gastrine-17. En outre, les effets du fragment de progastrine 1 -35, du fragment 6‐35 et du fragment 1-19 sur la sécrétion d'acide stimulée par la gastrine-17 ont été testés. La sécrétion d'acide stimulée par la gastrine-17 a diminué de 30% après l'administration d'une dose élevée de fragment de progastrine 1-35 (P < 0.05). En extension, une perfusion d'une heure du fragment 1‐35 a également diminué la production d'acide gastrique. En revanche, le fragment 6‐35 n'a pas affecté la sécrétion d'acide, et une perfusion unique de gastrine-17 seule n'a pas révélé de diminution de la production d'acide gastrique au cours des expériences. Les résultats montrent que les fragments N-terminal de la progastrine peuvent affecter de manière aiguë la sécrétion d'acide gastrique stimulée par la gastrine in vivo. L'analyse de la fonction structurelle suggère que le pentapeptide N-terminal de la progastrine est requis pour cet effet.Mots clés : Sécrétion acide, inhibition, N-terminal, progastrine, régulation
Affiliation des auteurs :
Department of Clinical Biochemistry, Rigshospitalet, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark
Department of Gastrointestinal Surgery, Rigshospitalet, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark
Lien vers la publication originale :
https://physoc.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.14814/phy2.13164 Support de la publication originale :
American Psychological Society
DOI :
https://doi.org/10.14814/phy2.13164